Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.97171981T>C | CA13165922 | ARHGAP19-SLIT1,SLIT1 | c.198-7091A>G (n.198-7091A>G) c.147-7091A>G (n.147-7091A>G) n.377-7091A>G c.1475-7091A>G (n.1475-7091A>G) n.1521-7091A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.97171981T>A | CA670417731 | ARHGAP19-SLIT1,SLIT1 | c.198-7091A>T (n.198-7091A>T) c.147-7091A>T (n.147-7091A>T) n.377-7091A>T c.1475-7091A>T (n.1475-7091A>T) n.1521-7091A>T | dbSNP |