| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.29132552A>C | CA711820876 | ENTREP2 | c.928-3688T>G (n.928-3688T>G) n.664-3688T>G c.1039-3688T>G (n.1039-3688T>G) c.793-3688T>G (n.793-3688T>G) c.640-3688T>G (n.640-3688T>G) c.505-3688T>G (n.505-3688T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.29132552A>G | CA14176450 | ENTREP2 | c.928-3688T>C (n.928-3688T>C) n.664-3688T>C c.1039-3688T>C (n.1039-3688T>C) c.793-3688T>C (n.793-3688T>C) c.640-3688T>C (n.640-3688T>C) c.505-3688T>C (n.505-3688T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.29132552A>T | CA2166933124 | ENTREP2 | c.928-3688T>A (n.928-3688T>A) n.664-3688T>A c.1039-3688T>A (n.1039-3688T>A) c.793-3688T>A (n.793-3688T>A) c.640-3688T>A (n.640-3688T>A) c.505-3688T>A (n.505-3688T>A) | dbSNP |