Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.130799787G>A | CA185373333 | ADCY8 | c.3060+639C>T (n.3060+639C>T) c.2667+639C>T (n.2667+639C>T) c.2970+639C>T (n.2970+639C>T) c.2862+639C>T (n.2862+639C>T) c.2772+639C>T (n.2772+639C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130799787G>T | CA185373342 | ADCY8 | c.3060+639C>A (n.3060+639C>A) c.2667+639C>A (n.2667+639C>A) c.2970+639C>A (n.2970+639C>A) c.2862+639C>A (n.2862+639C>A) c.2772+639C>A (n.2772+639C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.130799787G= | CA1819967662 | ADCY8 | c.3060+639C= (n.3060+639C=) c.2667+639C= (n.2667+639C=) c.2970+639C= (n.2970+639C=) c.2862+639C= (n.2862+639C=) c.2772+639C= (n.2772+639C=) | dbSNP |
8 | g.130799787G>C | CA2844633956 | ADCY8 | c.3060+639C>G (n.3060+639C>G) c.2667+639C>G (n.2667+639C>G) c.2970+639C>G (n.2970+639C>G) c.2862+639C>G (n.2862+639C>G) c.2772+639C>G (n.2772+639C>G) | dbSNP |