Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132369766C>T | CA1583137441 | MIR3936HG,SLC22A5 | c.-207C>T (n.-207C>T) n.73+78G>A n.63C>T | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.132369766C>G | CA10622509 | MIR3936HG,SLC22A5 | c.-207C>G (n.-207C>G) n.73+78G>C n.63C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132369766C>A | CA1583137440 | MIR3936HG,SLC22A5 | c.-207C>A (n.-207C>A) n.73+78G>T n.63C>A | dbSNP |