Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.88157772T>A | CA100897585 | ABCG2 | c.-20+614A>T (n.-20+614A>T) c.-20+1433A>T (n.-20+1433A>T) c.-20+805A>T (n.-20+805A>T) c.-19-17758A>T (n.-19-17758A>T) c.35+1433A>T (n.35+1433A>T) c.95+805A>T (n.95+805A>T) c.-214+614A>T (n.-214+614A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.88157772T>C | CA15350429 | ABCG2 | c.-20+614A>G (n.-20+614A>G) c.-20+1433A>G (n.-20+1433A>G) c.-20+805A>G (n.-20+805A>G) c.-19-17758A>G (n.-19-17758A>G) c.35+1433A>G (n.35+1433A>G) c.95+805A>G (n.95+805A>G) c.-214+614A>G (n.-214+614A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |