| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.2583254G>A | CA16133087 | CNTN4 | c.55+11696G>A (n.55+11696G>A) n.252+11696G>A n.491+11696G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.2583254G>C | CA1341156031 | CNTN4 | c.55+11696G>C (n.55+11696G>C) n.252+11696G>C n.491+11696G>C | dbSNP |
| 3 | g.2583254G>T | CA1341156032 | CNTN4 | c.55+11696G>T (n.55+11696G>T) n.252+11696G>T n.491+11696G>T | dbSNP |