| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.11495032T>G | CA1763926660 | BLK | n.274+7865T>G c.-91+7865T>G (n.-91+7865T>G) c.-2+441T>G (n.-2+441T>G) n.423+441T>G c.-91+441T>G (n.-91+441T>G) | dbSNP |
| 8 | g.11495032T>C | CA12829676 | BLK | n.274+7865T>C c.-91+7865T>C (n.-91+7865T>C) c.-2+441T>C (n.-2+441T>C) n.423+441T>C c.-91+441T>C (n.-91+441T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.11495032T>A | CA1763926661 | BLK | n.274+7865T>A c.-91+7865T>A (n.-91+7865T>A) c.-2+441T>A (n.-2+441T>A) n.423+441T>A c.-91+441T>A (n.-91+441T>A) | dbSNP |