Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.128063586T>A | CA1818662119 | PVT1 | n.1213-6574T>A | dbSNP |
8 | g.128063586T>G | CA1818662125 | PVT1 | n.1213-6574T>G | dbSNP |
8 | g.128063586T>C | CA15552757 | PVT1 | n.1213-6574T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |