Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356934A>G | CA3711895 | HLA-B | n.1570T>C c.97T>C (p.Tyr33His) c.130T>C (p.Tyr44His) n.118T>C n.288A>G n.107T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356934A>C | CA3711894 | HLA-B | n.1570T>G c.97T>G (p.Tyr33Asp) c.130T>G (p.Tyr44Asp) n.118T>G n.288A>C n.107T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
6 | g.31356934A>T | CA363314108 | HLA-B | n.1570T>A c.97T>A (p.Tyr33Asn) c.130T>A (p.Tyr44Asn) n.118T>A n.288A>T n.107T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |