| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.186614782G>A | CA11390341 | AHSG | c.214-903G>A (n.214-903G>A) n.271-903G>A c.214-906G>A (n.214-906G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186614782G>T | CA1427016908 | AHSG | c.214-903G>T (n.214-903G>T) n.271-903G>T c.214-906G>T (n.214-906G>T) | dbSNP |
| 3 | g.186614782G>C | CA1427016909 | AHSG | c.214-903G>C (n.214-903G>C) n.271-903G>C c.214-906G>C (n.214-906G>C) | dbSNP |