ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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13
g.108259797A>G
CA256828254
TNFSF13B
n.77+8481A>G
n.1254-6822A>G
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
13
g.108259797A>T
CA694838309
TNFSF13B
n.77+8481A>T
n.1254-6822A>T
dbSNP
Number of alleles fetched
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