| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.104903458G>A | CA15592998 | ABCA1 | c.66+156C>T (n.66+156C>T) c.-114-14263C>T (n.-114-14263C>T) c.-155-14263C>T (n.-155-14263C>T) n.379+156C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 9 | g.104903458G= | CA1869897940 | ABCA1 | c.66+156C= (n.66+156C=) c.-114-14263C= (n.-114-14263C=) c.-155-14263C= (n.-155-14263C=) n.379+156C= | dbSNP |