Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.68169707T>CCA10728738GNG12-AS1,WLSc.380-10460A>G (n.380-10460A>G)
c.374-10460A>G (n.374-10460A>G)
c.-20-10460A>G (n.-20-10460A>G)
c.107-10460A>G (n.107-10460A>G)
c.245-10460A>G (n.245-10460A>G)
c.*298-10460A>G (n.*298-10460A>G)
n.60+6611A>G
c.507-10460A>G
c.88-10460A>G
n.1228+31257T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.68169707T>ACA1173447114GNG12-AS1,WLSc.380-10460A>T (n.380-10460A>T)
c.374-10460A>T (n.374-10460A>T)
c.-20-10460A>T (n.-20-10460A>T)
c.107-10460A>T (n.107-10460A>T)
c.245-10460A>T (n.245-10460A>T)
c.*298-10460A>T (n.*298-10460A>T)
n.60+6611A>T
c.507-10460A>T
c.88-10460A>T
n.1228+31257T>A
dbSNP
1g.68169707T=CA1139944097GNG12-AS1,WLSc.380-10460A= (n.380-10460A=)
c.374-10460A= (n.374-10460A=)
c.-20-10460A= (n.-20-10460A=)
c.107-10460A= (n.107-10460A=)
c.245-10460A= (n.245-10460A=)
c.*298-10460A= (n.*298-10460A=)
n.60+6611A=
c.507-10460A=
c.88-10460A=
n.1228+31257T=
dbSNP
1g.68169707T>GCA2739310198GNG12-AS1,WLSc.380-10460A>C (n.380-10460A>C)
c.374-10460A>C (n.374-10460A>C)
c.-20-10460A>C (n.-20-10460A>C)
c.107-10460A>C (n.107-10460A>C)
c.245-10460A>C (n.245-10460A>C)
c.*298-10460A>C (n.*298-10460A>C)
n.60+6611A>C
c.507-10460A>C
c.88-10460A>C
n.1228+31257T>G
dbSNP

Number of alleles fetched