Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.13932150G>T | CA7910328 | ERCC4 | n.962-7G>T n.1052-7G>T c.1112-7G>T (n.1112-7G>T) c.*288-7G>T (n.*288-7G>T) n.3014-7G>T n.2619-7G>T n.982-7G>T c.*668-7G>T (n.*668-7G>T) c.974-7G>T (n.974-7G>T) n.125G>T c.501-7G>T c.431-7G>T (n.431-7G>T) c.185-7G>T (n.185-7G>T) n.1133-7G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.13932150G>A | CA7910327 | ERCC4 | n.962-7G>A n.1052-7G>A c.1112-7G>A (n.1112-7G>A) c.*288-7G>A (n.*288-7G>A) n.3014-7G>A n.2619-7G>A n.982-7G>A c.*668-7G>A (n.*668-7G>A) c.974-7G>A (n.974-7G>A) n.125G>A c.501-7G>A c.431-7G>A (n.431-7G>A) c.185-7G>A (n.185-7G>A) n.1133-7G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.13932150G>C | CA493433153 | ERCC4 | n.962-7G>C n.1052-7G>C c.1112-7G>C (n.1112-7G>C) c.*288-7G>C (n.*288-7G>C) n.3014-7G>C n.2619-7G>C n.982-7G>C c.*668-7G>C (n.*668-7G>C) c.974-7G>C (n.974-7G>C) n.125G>C c.501-7G>C c.431-7G>C (n.431-7G>C) c.185-7G>C (n.185-7G>C) n.1133-7G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |