| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.78624496T>C | CA2235240759 | WWOX | c.1057-132444T>C (n.1057-132444T>C) n.1436-11351T>C c.1056+191744T>C (n.1056+191744T>C) c.409+509342T>C (n.409+509342T>C) c.516+460207T>C (n.516+460207T>C) c.1057-66746T>C (n.1057-66746T>C) c.410-132444T>C (n.410-132444T>C) c.*853+191744T>C (n.*853+191744T>C) c.717+191744T>C (n.717+191744T>C) c.1152+88654T>C (n.1152+88654T>C) c.142+88654T>C (n.142+88654T>C) | dbSNP |
| 16 | g.78624496T>G | CA14307570 | WWOX | c.1057-132444T>G (n.1057-132444T>G) n.1436-11351T>G c.1056+191744T>G (n.1056+191744T>G) c.409+509342T>G (n.409+509342T>G) c.516+460207T>G (n.516+460207T>G) c.1057-66746T>G (n.1057-66746T>G) c.410-132444T>G (n.410-132444T>G) c.*853+191744T>G (n.*853+191744T>G) c.717+191744T>G (n.717+191744T>G) c.1152+88654T>G (n.1152+88654T>G) c.142+88654T>G (n.142+88654T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.78624496T= | CA2235240758 | WWOX | c.1057-132444T= (n.1057-132444T=) n.1436-11351T= c.1056+191744T= (n.1056+191744T=) c.409+509342T= (n.409+509342T=) c.516+460207T= (n.516+460207T=) c.1057-66746T= (n.1057-66746T=) c.410-132444T= (n.410-132444T=) c.*853+191744T= (n.*853+191744T=) c.717+191744T= (n.717+191744T=) c.1152+88654T= (n.1152+88654T=) c.142+88654T= (n.142+88654T=) | dbSNP |