| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.141626120A>G | CA3479821 | HDAC3 | c.921-49T>C (n.921-49T>C) n.233+74T>C n.599+74T>C n.994-49T>C n.252-49T>C n.366T>C n.135-49T>C n.767+74T>C c.360-49T>C (n.360-49T>C) n.1006-49T>C c.462-49T>C (n.462-49T>C) n.987-49T>C n.869-49T>C n.843+74T>C n.1011+74T>C n.1012-49T>C n.1004+74T>C n.980-49T>C n.862-49T>C n.836+74T>C n.1005-49T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.141626120A>C | CA446894878 | HDAC3 | c.921-49T>G (n.921-49T>G) n.233+74T>G n.599+74T>G n.994-49T>G n.252-49T>G n.366T>G n.135-49T>G n.767+74T>G c.360-49T>G (n.360-49T>G) n.1006-49T>G c.462-49T>G (n.462-49T>G) n.987-49T>G n.869-49T>G n.843+74T>G n.1011+74T>G n.1012-49T>G n.1004+74T>G n.980-49T>G n.862-49T>G n.836+74T>G n.1005-49T>G | dbSNP |