Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.6799666T>C | CA304823849 | VAV1 | c.205-21036T>C (n.205-21036T>C) c.39+15425T>C (n.39+15425T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.6799666T>A | CA884169980 | VAV1 | c.205-21036T>A (n.205-21036T>A) c.39+15425T>A (n.39+15425T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |