Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.177414338T>C | CA12092047 | F12,GRK6 | n.78+2168A>G c.-45+10812T>C (n.-45+10812T>C) c.-45+9781T>C (n.-45+9781T>C) c.-26+2168A>G (n.-26+2168A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.177414338T>A | CA1603610963 | F12,GRK6 | n.78+2168A>T c.-45+10812T>A (n.-45+10812T>A) c.-45+9781T>A (n.-45+9781T>A) c.-26+2168A>T (n.-26+2168A>T) | dbSNP |