Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.15786044T>G | CA2491055293 | n.1060T>G n.1039T>G n.1632T>G | dbSNP | |
2 | g.15786044T>A | CA2491055292 | n.1060T>A n.1039T>A n.1632T>A | dbSNP | |
2 | g.15786044T>C | CA11001663 | n.1060T>C n.1039T>C n.1632T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
2 | g.15786044T= | CA2491055291 | n.1060T= n.1039T= n.1632T= | dbSNP |