Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.116233060T>C | CA11978744 | COMMD10 | c.511-58457T>C (n.511-58457T>C) c.268-58457T>C (n.268-58457T>C) c.*86-58457T>C (n.*86-58457T>C) c.469-58457T>C (n.469-58457T>C) c.511-24022T>C (n.511-24022T>C) n.564-58457T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.116233060T>G | CA1575296705 | COMMD10 | c.511-58457T>G (n.511-58457T>G) c.268-58457T>G (n.268-58457T>G) c.*86-58457T>G (n.*86-58457T>G) c.469-58457T>G (n.469-58457T>G) c.511-24022T>G (n.511-24022T>G) n.564-58457T>G | dbSNP |