Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.147888727T>C | CA15487380 | CNTNAP2 | c.2099-14838T>C (n.2099-14838T>C) n.1961-14838T>C n.1582-14838T>C n.34-14838T>C n.272-14838T>C c.587-14838T>C (n.587-14838T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.147888727T>A | CA1750998796 | CNTNAP2 | c.2099-14838T>A (n.2099-14838T>A) n.1961-14838T>A n.1582-14838T>A n.34-14838T>A n.272-14838T>A c.587-14838T>A (n.587-14838T>A) | dbSNP |
7 | g.147888727T>G | CA1750998793 | CNTNAP2 | c.2099-14838T>G (n.2099-14838T>G) n.1961-14838T>G n.1582-14838T>G n.34-14838T>G n.272-14838T>G c.587-14838T>G (n.587-14838T>G) | dbSNP |