Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.16016701C>ACA1440921400PROM1c.1003-461G>T (n.1003-461G>T)
c.*686-461G>T (n.*686-461G>T)
c.976-461G>T (n.976-461G>T)
c.1061-461G>T
c.769-461G>T (n.769-461G>T)
c.796-461G>T (n.796-461G>T)
c.730-461G>T (n.730-461G>T)
 dbSNP
4g.16016701C>GCA1440921402PROM1c.1003-461G>C (n.1003-461G>C)
c.*686-461G>C (n.*686-461G>C)
c.976-461G>C (n.976-461G>C)
c.1061-461G>C
c.769-461G>C (n.769-461G>C)
c.796-461G>C (n.796-461G>C)
c.730-461G>C (n.730-461G>C)
 dbSNP
4g.16016701C>TCA11873592PROM1c.1003-461G>A (n.1003-461G>A)
c.*686-461G>A (n.*686-461G>A)
c.976-461G>A (n.976-461G>A)
c.1061-461G>A
c.769-461G>A (n.769-461G>A)
c.796-461G>A (n.796-461G>A)
c.730-461G>A (n.730-461G>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched