Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.30197496C>T | CA15424857 | TRIM26 | c.535-750G>A (n.535-750G>A) c.534+933G>A (n.534+933G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.30197496C= | CA1618629263 | TRIM26 | c.535-750G= (n.535-750G=) c.534+933G= (n.534+933G=) | dbSNP |
6 | g.30197496C>A | CA2580592091 | TRIM26 | c.535-750G>T (n.535-750G>T) c.534+933G>T (n.534+933G>T) | dbSNP |
6 | g.30197496C>G | CA2580592092 | TRIM26 | c.535-750G>C (n.535-750G>C) c.534+933G>C (n.534+933G>C) | dbSNP |