Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31355632T>C | CA3711400 | HLA-B | n.2627A>G n.2093-40A>G c.620-40A>G (n.620-40A>G) c.689-40A>G (n.689-40A>G) c.653-40A>G (n.653-40A>G) n.171A>G n.1029A>G n.886-40A>G n.1059-40A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31355632T>G | CA823879197 | HLA-B | n.2627A>C n.2093-40A>C c.620-40A>C (n.620-40A>C) c.689-40A>C (n.689-40A>C) c.653-40A>C (n.653-40A>C) n.171A>C n.1029A>C n.886-40A>C n.1059-40A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31355632T>A | CA1087465856 | HLA-B | n.2627A>T n.2093-40A>T c.620-40A>T (n.620-40A>T) c.689-40A>T (n.689-40A>T) c.653-40A>T (n.653-40A>T) n.171A>T n.1029A>T n.886-40A>T n.1059-40A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31355632T= | CA1619119277 | HLA-B | n.2627A= n.2093-40A= c.620-40A= (n.620-40A=) c.689-40A= (n.689-40A=) c.653-40A= (n.653-40A=) n.171A= n.1029A= n.886-40A= n.1059-40A= | dbSNP |