Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31356227C>G | CA3711523 | HLA-B | n.2032G>C c.559G>C (p.Glu187Gln) c.592G>C (p.Glu198Gln) n.434G>C n.825G>C n.569G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356227C>A | CA363312309 | HLA-B | n.2032G>T c.559G>T (p.Glu187Ter) c.592G>T (p.Glu198Ter) n.434G>T n.825G>T n.569G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31356227C>T | CA3711524 | HLA-B | n.2032G>A c.559G>A (p.Glu187Lys) c.592G>A (p.Glu198Lys) n.434G>A n.825G>A n.569G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |