| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.186620038T>C | CA11390342 | AHSG | c.759+98T>C (n.759+98T>C) c.762+98T>C (n.762+98T>C) c.756+98T>C (n.756+98T>C) c.676-548T>C (n.676-548T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.186620038T>G | CA1427019323 | AHSG | c.759+98T>G (n.759+98T>G) c.762+98T>G (n.762+98T>G) c.756+98T>G (n.756+98T>G) c.676-548T>G (n.676-548T>G) | dbSNP |
| 3 | g.186620038T>A | CA1427019322 | AHSG | c.759+98T>A (n.759+98T>A) c.762+98T>A (n.762+98T>A) c.756+98T>A (n.756+98T>A) c.676-548T>A (n.676-548T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 3 | g.186620038T= | CA1427019321 | AHSG | c.759+98T= (n.759+98T=) c.762+98T= (n.762+98T=) c.756+98T= (n.756+98T=) c.676-548T= (n.676-548T=) | dbSNP |