| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.149816671G>A | CA1082836208 | PPARGC1B | c.79-3762G>A (n.79-3762G>A) c.4-3762G>A (n.4-3762G>A) n.433-942G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.149816671G>C | CA12012725 | PPARGC1B | c.79-3762G>C (n.79-3762G>C) c.4-3762G>C (n.4-3762G>C) n.433-942G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.149816671G= | CA1590665363 | PPARGC1B | c.79-3762G= (n.79-3762G=) c.4-3762G= (n.4-3762G=) n.433-942G= | dbSNP |