ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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10
g.36522408T>G
CA1902247263
NAMPTP1
n.1827A>C
dbSNP
10
g.36522408T>A
CA15638194
NAMPTP1
n.1827A>T
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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