Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.30046193T>A | CA1899192429 | JCAD | c.281+1339A>T (n.281+1339A>T) c.-174+1339A>T (n.-174+1339A>T) | dbSNP |
10 | g.30046193T>C | CA13262750 | JCAD | c.281+1339A>G (n.281+1339A>G) c.-174+1339A>G (n.-174+1339A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |