| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.104791382C>G | CA13952066 | AKT1 | c.46+1216G>C (n.46+1216G>C) n.184+1216G>C n.563+1216G>C n.246+1216G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.104791382C= | CA2160972244 | AKT1 | c.46+1216G= (n.46+1216G=) n.184+1216G= n.563+1216G= n.246+1216G= | dbSNP |