Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.104772855T>C | CA7374548 | AKT1 | c.1073+23A>G (n.1073+23A>G) c.1172+23A>G (n.1172+23A>G) c.1247+23A>G (n.1247+23A>G) n.1641+23A>G n.1689+23A>G n.1049+23A>G n.729+23A>G n.1107+23A>G n.1570+23A>G c.282+23A>G c.344+23A>G (n.344+23A>G) c.279+23A>G n.5619+23A>G n.86+23A>G n.1372+23A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.104772855T>G | CA2160961975 | AKT1 | c.1073+23A>C (n.1073+23A>C) c.1172+23A>C (n.1172+23A>C) c.1247+23A>C (n.1247+23A>C) n.1641+23A>C n.1689+23A>C n.1049+23A>C n.729+23A>C n.1107+23A>C n.1570+23A>C c.282+23A>C c.344+23A>C (n.344+23A>C) c.279+23A>C n.5619+23A>C n.86+23A>C n.1372+23A>C | dbSNP |