Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.104771343G>A | CA2160961149 | AKT1 | c.1162-496C>T (n.1162-496C>T) c.*86+379C>T (n.*86+379C>T) c.1261-496C>T (n.1261-496C>T) c.1336-496C>T (n.1336-496C>T) n.1730-496C>T n.2751C>T n.1138-496C>T n.818-496C>T n.1196-496C>T n.1659-496C>T c.371-496C>T c.527+379C>T (n.527+379C>T) c.368-496C>T n.6729C>T n.1196C>T c.*465C>T (n.*465C>T) n.2482C>T | dbSNP |
14 | g.104771343G>C | CA13952048 | AKT1 | c.1162-496C>G (n.1162-496C>G) c.*86+379C>G (n.*86+379C>G) c.1261-496C>G (n.1261-496C>G) c.1336-496C>G (n.1336-496C>G) n.1730-496C>G n.2751C>G n.1138-496C>G n.818-496C>G n.1196-496C>G n.1659-496C>G c.371-496C>G c.527+379C>G (n.527+379C>G) c.368-496C>G n.6729C>G n.1196C>G c.*465C>G (n.*465C>G) n.2482C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |