Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.160039629A>T | CA526580125 | KCNJ10 | c.671+2205T>A n.95-281T>A c.487+2417T>A (n.487+2417T>A) c.*1764T>A (n.*1764T>A) c.1892T>A c.587+873T>A (n.587+873T>A) c.1642T>A (n.1642T>A) c.224+873T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160039629A>C | CA10607909 | KCNJ10 | c.671+2205T>G n.95-281T>G c.487+2417T>G (n.487+2417T>G) c.*1764T>G (n.*1764T>G) c.1892T>G c.587+873T>G (n.587+873T>G) c.1642T>G (n.1642T>G) c.224+873T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |