| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.31223169T>C | CA13360032 | LINC02664 | n.490+34970T>C n.317+34970T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.31223169T= | CA1899741397 | LINC02664 | n.490+34970T= n.317+34970T= | dbSNP |
| 10 | g.31223169T>G | CA2844639061 | LINC02664 | n.490+34970T>G n.317+34970T>G | dbSNP |
| 10 | g.31223169T>A | CA2844639062 | LINC02664 | n.490+34970T>A n.317+34970T>A | dbSNP |