Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.123762933A>T | CA1878129889 | DENND1A | c.183-5111T>A (n.183-5111T>A) c.87-5111T>A (n.87-5111T>A) n.350-5111T>A c.228-5111T>A (n.228-5111T>A) c.141-5111T>A (n.141-5111T>A) c.120-5111T>A (n.120-5111T>A) n.1216-5111T>A n.1213-5111T>A c.93-5111T>A (n.93-5111T>A) n.416-5111T>A c.-549-5111T>A (n.-549-5111T>A) n.1225-5111T>A n.1222-5111T>A n.404-5111T>A | dbSNP |
9 | g.123762933A>G | CA199690996 | DENND1A | c.183-5111T>C (n.183-5111T>C) c.87-5111T>C (n.87-5111T>C) n.350-5111T>C c.228-5111T>C (n.228-5111T>C) c.141-5111T>C (n.141-5111T>C) c.120-5111T>C (n.120-5111T>C) n.1216-5111T>C n.1213-5111T>C c.93-5111T>C (n.93-5111T>C) n.416-5111T>C c.-549-5111T>C (n.-549-5111T>C) n.1225-5111T>C n.1222-5111T>C n.404-5111T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |