Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.230708375G>A | CA10976126 | AGT | c.829+1620C>T (n.829+1620C>T) c.*288+732C>T (n.*288+732C>T) n.2960C>T n.1340+1620C>T c.856+1620C>T (n.856+1620C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.230708375G>C | CA732702122 | AGT | c.829+1620C>G (n.829+1620C>G) c.*288+732C>G (n.*288+732C>G) n.2960C>G n.1340+1620C>G c.856+1620C>G (n.856+1620C>G) | dbSNP |
1 | g.230708375G= | CA1139938033 | AGT | c.829+1620C= (n.829+1620C=) c.*288+732C= (n.*288+732C=) n.2960C= n.1340+1620C= c.856+1620C= (n.856+1620C=) | dbSNP |