Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.70904152G>C | CA141269516 | B3GAT2 | c.592-9880C>G (n.592-9880C>G) c.376-9880C>G (n.376-9880C>G) n.312-343G>C n.471-343G>C n.239-343G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.70904152G>T | CA827673717 | B3GAT2 | c.592-9880C>A (n.592-9880C>A) c.376-9880C>A (n.376-9880C>A) n.312-343G>T n.471-343G>T n.239-343G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |