| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.66405509C>T | CA209006442 | CTNNA3 | c.1532-26157G>A (n.1532-26157G>A) c.1531+115108G>A (n.1531+115108G>A) c.*1071-26157G>A (n.*1071-26157G>A) c.*1056-26157G>A (n.*1056-26157G>A) n.633-26157G>A c.1568-26157G>A (n.1568-26157G>A) c.1637-26157G>A (n.1637-26157G>A) c.1601-26157G>A (n.1601-26157G>A) c.1757-26157G>A (n.1757-26157G>A) c.749-26157G>A (n.749-26157G>A) c.437-26157G>A (n.437-26157G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.66405509C>A | CA1916394919 | CTNNA3 | c.1532-26157G>T (n.1532-26157G>T) c.1531+115108G>T (n.1531+115108G>T) c.*1071-26157G>T (n.*1071-26157G>T) c.*1056-26157G>T (n.*1056-26157G>T) n.633-26157G>T c.1568-26157G>T (n.1568-26157G>T) c.1637-26157G>T (n.1637-26157G>T) c.1601-26157G>T (n.1601-26157G>T) c.1757-26157G>T (n.1757-26157G>T) c.749-26157G>T (n.749-26157G>T) c.437-26157G>T (n.437-26157G>T) | dbSNP |
| 10 | g.66405509C= | CA1916394918 | CTNNA3 | c.1532-26157G= (n.1532-26157G=) c.1531+115108G= (n.1531+115108G=) c.*1071-26157G= (n.*1071-26157G=) c.*1056-26157G= (n.*1056-26157G=) n.633-26157G= c.1568-26157G= (n.1568-26157G=) c.1637-26157G= (n.1637-26157G=) c.1601-26157G= (n.1601-26157G=) c.1757-26157G= (n.1757-26157G=) c.749-26157G= (n.749-26157G=) c.437-26157G= (n.437-26157G=) | dbSNP |