Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.32571946G>A | CA15558357 | NRG1 | c.100+23120G>A (n.100+23120G>A) c.38-23882G>A (n.38-23882G>A) n.97+23120G>A c.72-23882G>A n.537+23120G>A c.214+16889G>A (n.214+16889G>A) c.746-23882G>A (n.746-23882G>A) c.305-23882G>A (n.305-23882G>A) c.50-23882G>A (n.50-23882G>A) c.122-23882G>A (n.122-23882G>A) c.-555-23882G>A (n.-555-23882G>A) c.-504-23882G>A (n.-504-23882G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.32571946G= | CA1774785368 | NRG1 | c.100+23120G= (n.100+23120G=) c.38-23882G= (n.38-23882G=) n.97+23120G= c.72-23882G= n.537+23120G= c.214+16889G= (n.214+16889G=) c.746-23882G= (n.746-23882G=) c.305-23882G= (n.305-23882G=) c.50-23882G= (n.50-23882G=) c.122-23882G= (n.122-23882G=) c.-555-23882G= (n.-555-23882G=) c.-504-23882G= (n.-504-23882G=) | dbSNP |