| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.11257134C>G | CA2207517803 | RMI2 | n.152+7356C>G c.-516+7356C>G (n.-516+7356C>G) n.160+7356C>G n.733+7356C>G n.876+7356C>G | dbSNP |
| 16 | g.11257134C>T | CA14211754 | RMI2 | n.152+7356C>T c.-516+7356C>T (n.-516+7356C>T) n.160+7356C>T n.733+7356C>T n.876+7356C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |