Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.17338596G>C | CA1156189808 | PADI4 | c.526+441G>C (n.526+441G>C) c.341-1092G>C (n.341-1092G>C) c.-11-1092G>C (n.-11-1092G>C) c.-187+441G>C (n.-187+441G>C) | dbSNP |
1 | g.17338596G>A | CA10662264 | PADI4 | c.526+441G>A (n.526+441G>A) c.341-1092G>A (n.341-1092G>A) c.-11-1092G>A (n.-11-1092G>A) c.-187+441G>A (n.-187+441G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |