Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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20 | g.46073481T>G | CA2366507811 | NCOA5 | c.39-2945A>C (n.39-2945A>C) c.-277-2945A>C (n.-277-2945A>C) c.-8-2945A>C (n.-8-2945A>C) | dbSNP |
20 | g.46073481T>C | CA15971009 | NCOA5 | c.39-2945A>G (n.39-2945A>G) c.-277-2945A>G (n.-277-2945A>G) c.-8-2945A>G (n.-8-2945A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |