Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.44395409G>T | CA14757881 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.50-10649G>T (n.50-10649G>T) c.40+4730G>T (n.40+4730G>T) n.254+44C>A n.210+44C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.44395409G>A | CA2365752965 | HNF4A,HNF4A-AS1 | c.50-10649G>A (n.50-10649G>A) c.40+4730G>A (n.40+4730G>A) n.254+44C>T n.210+44C>T | dbSNP |