| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.45948522C>T | CA2580606660 | MAPT | c.-17-13799C>T (n.-17-13799C>T) n.144-13799C>T n.115-13799C>T n.96-13799C>T n.25-13799C>T c.-170-13083C>T (n.-170-13083C>T) n.112-13799C>T n.134-13799C>T | dbSNP |
| 17 | g.45948522C>A | CA14403990 | MAPT | c.-17-13799C>A (n.-17-13799C>A) n.144-13799C>A n.115-13799C>A n.96-13799C>A n.25-13799C>A c.-170-13083C>A (n.-170-13083C>A) n.112-13799C>A n.134-13799C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |