| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.32786453C>A | CA2360456579 | DNMT3B | c.307-49C>A (n.307-49C>A) n.417-777C>A c.307-777C>A (n.307-777C>A) n.413-49C>A c.343-49C>A (n.343-49C>A) c.205-777C>A (n.205-777C>A) c.343-777C>A (n.343-777C>A) n.479-49C>A n.480-777C>A n.490-49C>A n.492-777C>A | dbSNP |
| 20 | g.32786453C>G | CA2360456581 | DNMT3B | c.307-49C>G (n.307-49C>G) n.417-777C>G c.307-777C>G (n.307-777C>G) n.413-49C>G c.343-49C>G (n.343-49C>G) c.205-777C>G (n.205-777C>G) c.343-777C>G (n.343-777C>G) n.479-49C>G n.480-777C>G n.490-49C>G n.492-777C>G | dbSNP |
| 20 | g.32786453C>T | CA9810137 | DNMT3B | c.307-49C>T (n.307-49C>T) n.417-777C>T c.307-777C>T (n.307-777C>T) n.413-49C>T c.343-49C>T (n.343-49C>T) c.205-777C>T (n.205-777C>T) c.343-777C>T (n.343-777C>T) n.479-49C>T n.480-777C>T n.490-49C>T n.492-777C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |