ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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9
g.104928714G>A
CA13017001
n.735-794G>A
n.116-794G>A
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
9
g.104928714G=
CA1869965525
n.735-794G=
n.116-794G=
dbSNP
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