Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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5 | g.162134797G>A | CA806658866 | GABRG2 | c.770+5536G>A c.890-7367G>A (n.890-7367G>A) n.661-7367G>A c.853-7367G>A n.23+6409G>A c.485-7367G>A (n.485-7367G>A) c.770-7367G>A (n.770-7367G>A) n.832-7367G>A c.647-7367G>A c.161-7367G>A (n.161-7367G>A) c.698-7367G>A (n.698-7367G>A) c.108-7367G>A (n.108-7367G>A) c.704-7367G>A (n.704-7367G>A) n.67+6409G>A n.3301-7367G>A c.208-7367G>A c.683-7367G>A (n.683-7367G>A) c.*372-7367G>A (n.*372-7367G>A) c.891-7367G>A (n.891-7367G>A) c.761-7367G>A (n.761-7367G>A) c.770-7370G>A (n.770-7370G>A) c.808+5536G>A (n.808+5536G>A) c.350-7367G>A (n.350-7367G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |