| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.121591810T>C | CA13231098 | FGFR2 | c.109+1899A>G (n.109+1899A>G) n.109+1899A>G n.370+1899A>G n.301+1899A>G c.56+1899A>G n.756+1899A>G c.166+1899A>G (n.166+1899A>G) n.742+1899A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.121591810T= | CA1941059619 | FGFR2 | c.109+1899A= (n.109+1899A=) n.109+1899A= n.370+1899A= n.301+1899A= c.56+1899A= n.756+1899A= c.166+1899A= (n.166+1899A=) n.742+1899A= | dbSNP |