Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.169522317G>A | CA32425438 | F5 | c.6048+880C>T (n.6048+880C>T) c.6063+880C>T (n.6063+880C>T) c.5637+880C>T (n.5637+880C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169522317G>C | CA1206131824 | F5 | c.6048+880C>G (n.6048+880C>G) c.6063+880C>G (n.6063+880C>G) c.5637+880C>G (n.5637+880C>G) | dbSNP |