Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.20864941T>A | CA686396178 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.727+2087T>A (n.727+2087T>A) c.359+6370T>A (n.359+6370T>A) c.199+2087T>A (n.199+2087T>A) c.643+2087T>A (n.643+2087T>A) | dbSNP |
12 | g.20864941T>C | CA13762915 | SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7 | c.727+2087T>C (n.727+2087T>C) c.359+6370T>C (n.359+6370T>C) c.199+2087T>C (n.199+2087T>C) c.643+2087T>C (n.643+2087T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |