Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.20864941T>ACA686396178SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.727+2087T>A (n.727+2087T>A)
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c.199+2087T>A (n.199+2087T>A)
c.643+2087T>A (n.643+2087T>A)
dbSNP
12g.20864941T>CCA13762915SLCO1B3,SLCO1B3-SLCO1B7c.727+2087T>C (n.727+2087T>C)
c.359+6370T>C (n.359+6370T>C)
c.199+2087T>C (n.199+2087T>C)
c.643+2087T>C (n.643+2087T>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched